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祝贺公司2023年再次以零不符合通过“医疗器械质量管理体系”认证审核

在各部门的通力合作及公司高层领导支持之下,ISO13485:2016质量管理体系,自18年11月导入,历时四年的运行,2023年6月14-15两日经必维认证(北京)有限公司上海分公司对新鸿基进行了两天远程监审,再次以零不符合通过ISO13485:2016质量管理体系监督认证审核。


本次认证得到了审核机构的充分认可与效果卓著的赞誉!


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维持本公司的原来申请的认证范围:生产、销售精密零部件用于医疗诊断设备 (自动血液生化分析仪、自动血液分析仪) 和医疗治疗设备(自动血细胞分析仪、手术显微镜) 


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ISO13485:2016医疗器械质量管理体系五次审核认证,新鸿基有能力能够持续提供高品质、满足医疗器械客户需求的产品,更说明公司的对医疗产品品质标准的更高要求。


在航空、医疗双体系运行之下,也有效的促进了光学及一般工业产品质量提升,质量就是企业荣誉,也增加了顾客对新鸿基产品忠诚度。


公司将继续以精细化管理为基础保障,求真务实为准则不断完善工作流程强化内部管控,努力实现更快、更好、更持久的发展!


期望公司全员继续坚定不移的围绕在李总周围,牢记并践行新鸿基的“客户第一、诚实守信、承担责任”核心价值观,持续发扬创新精神,为实现企业愿景继续奋斗!

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